2004:

• Nuevas guías terapéuticas tienen por objeto educar a los médicos acerca de las opciones existentes para tratar a sus pacientes y ofrecer una vida de mejor calidad a las personas con epilepsia.
• Club Young Reporter (Club del Periodista Joven) iniciado para fomentar una conciencia sobre la epilepsia mediante los programas de periodismo en las escuelas secundarias.
• Los datos de registros internacionales de embarazo comienzan a proporcionar una guía prometedora y clara para las mujeres y sus médicos acerca de los riesgos diferenciales de defectos congénitos asociados con medicamentos antiepilépticos específicos.

• La Fundación inaugura el Fondo Jeanne A. Carpenter de Defensa Legal para la Epilepsia, nombrado en memoria de una Presidenta Previa de la Junta de la Fundación y defensora distinguida de los derechos legales de las personas con epilepsia.
• La Fundación es una cofundadora de la Fundación de Investigaciones sobre la Epilepsia.
• La Fundación es coanfitriona de la Conferencia "Cómo vivir bien con la epilepsia II", diseñada para preparar recomendaciones para directivas terapéuticas para la epilepsia y sus ataques dentro del sistema estadounidense de cuidado de la salud.
• La Campaña de Derecho al Respeto se expande para abarcar a la población de preadolescentes y adolescentes afroamericanos, con la ayuda de Mónica, artista ganadora del premio Grammy.

• La Campaña de Derecho al Respeto se dirige a preadolescentes y adolescentes, y es puesta en escena con el respaldo de nombres célebres del grupo musical Triple Image y el actor de televisión y cine, Ashton Kutcher.
• La Campaña ACES (Adelanto de la Curación para la Epilepsia y los Ataques) se inaugura como una campaña de cinco años para financiar programas de investigación destinados a descubrir una curación para la epilepsia y sus ataques.
• "Los Héroes en Nuestro Medio" se inaugura como una extensión del sitio en la red eCommunities, donde los usuarios pueden contar sus historias, ayudar a recaudar fondos para la Fundación para la Epilepsia y hacer conocer esta afección.
• La Fundación es anfitriona en una Conferencia Internacional de Aumento de la Capacidad, reuniendo a representantes de organizaciones de epilepsia de 30 naciones para compartir y apoyar la información

• Encuesta de la Fundación halla falta de conocimientos sobre la epilepsia entre los adolescentes.
• Grupo célebre 'NSYNC graba mensajes para el Mes de la Epilepsia, dirigido a adolescentes.
• Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) subvencionan Derecho al Respeto, un importante programa educativo de la Fundación para la Epilepsia dirigido a  la juventud.
• La Fundación instituye el primer "Premio por Influir sobre los Resultados" para mujeres con epilepsia.
• La Fundación se une a otras organizaciones e individuos para establecer la Asociación para Investigaciones de Epilepsia en Pediatría.

• X Aniversario de la Ley para Americanos con Discapacidades [ADA- Americans with Disabilities].
• Primera conferencia sobre Epilepsia celebrada en los Institutos Nacionales de Salud.
• Visitante número un millón a nuestro sitio en la red.
• Programa Jobtech de empleo subvencionado por el Departamento de Trabajo de EE.UU.
• Comienza el programa de mentores H.O.P.E.

• La Primera Dama, Hillary Rodham Clinton, pide que se preste más atención a la epilepsia, anuncia el Informe de la Fundación para la Epilepsia a la Nación.
• La Casa Blanca inicia una serie de charlas mensuales realizadas por representantes de la Fundación para la Epilepsia en iVillage.com.
• La Suprema Corte reduce las protecciones de la Ley de Estadounidenses con Discapacidades.
• Familia hace un regalo de $1 millón para investigaciones genéticas.
• La Fundación forma una alianza con WebMD.com y DrKoop.com para ampliar los conocimientos públicos.

• La Fundación introduce el primer ambiente de charla en su sitio de Internet.
• Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades amplían su programa sobre epilepsia.
• El efecto Pokemon en los niños japoneses destaca el tema de la fotosensibilidad.
• La campaña de la mujer amplía sus programas locales.
• La muerte de la estrella de atletismo Florence Griffith Joyner pone de relieve los riesgos asociados con los ataques.
• El diseño del sitio en la red se actualiza y reintroduce.

• Jeanne A. Carpenter, Dra. en Jurisprudencia, elegida presidenta de la Fundación para la Epilepsia en junio. Es la primera persona con epilepsia que sirve en esta calidad de líder en la Fundación.
• Aprobación de nuevos medicamentos y terapia de estímulo del nervio vago.
• Nuevo interés en el tratamiento con dieta cetógena.
• La Fundación adopta la llama roja como su símbolo, acorta el nombre a Fundación para la Epilepsia.
• Patrocina conferencia nacional sobre epilepsia conjuntamente con los Centros para el Control de Enfermedades.
• Promete más de $1 millón para apoyar la investigación.
• Lanzamiento de La Mujer y la Epilepsia - Campaña Nacional para la Salud de la Mujer.

• Inauguración del sitio en la red.
• Lanzamiento en Internet del proyecto de Descubrimiento de Genes.

• Comienza la iniciativa de la Mujer y la Epilepsia.
• Se inicia el programa de campamentos de la Fundación.

• La Fundación subvenciona un estudio importante sobre el Costo de la Epilepsia.
• El Centro para el Control de Enfermedades establece una sección sobre epilepsia.

• Aprobación de los dos primeros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia en los últimos 15 años.
• Comienza el proyecto de la Fundación para mejorar el tratamiento del estado epiléptico (ataques que no paran).

• Las disposiciones de empleo de la ADA se hacen ley.

• La Fundación, la Sociedad Estadounidense de la Epilepsia y la Academia Estadounidense de Neurología ofrecen un taller y llegan a un consenso sobre licencias para conducir para personas con epilepsia.

• La Fundación fomenta y celebra la aprobación de la Ley Americans with Disabilities (Ley de Estadounidenses con discapacidades).

• Se adopta la Iniciativa del Siglo XXI - La Fundación establece una meta de aumentar al doble los programas para el año 2000.

• La epilepsia es presentada en cinco programas importantes de TV.
• La Fundación protesta la sustitución obligatoria de medicamentos genéricos contra la epilepsia.

• Los ataques febriles presentan un bajo riesgo de epilepsia, descubre un panel.

• La Fundación introduce un programa transcultural.
• Los bancos de sangre se comprometen a examinar las reglas de donación de sangre que excluyen personas con epilepsia.

• Delaware revoca la ley de esterilización.

• Comienza el servicio telefónico gratuito en 10 ciudades.

• La Fundación presenta un expediente en un juicio histórico de discriminación.

• Se funda la Biblioteca Nacional de la Epilepsia, de la Fundación para la Epilepsia.
• La Fundación demanda al Departamento de Transporte para exigir la reinstitución de reglas de sujeción pasivas.
• El Departamento de Defensa liberaliza las normas sobre el servicio militar y antecedentes de ataques.

• Afiliada de Idaho de la Fundación tiene éxito en acción jurídica en defensa de mujer que perdió un juicio de custodia de hijo debido a epilepsia.

• Missouri revoca la prohibición contra celebrar matrimonio de alguien con epilepsia.

• Tony Coelho es la primera persona con epilepsia elegida para la Cámara de Representantes de EE.UU.

• La Fundación se une con la Liga Nacional de la Epilepsia para crear una sola voz nacional para la epilepsia.
• Medicamento nuevo aprobado para la epilepsia después de protestas de la Fundación por la demora.

• La Fundación adopta el informe de la Comisión Nacional como su propio plan de acción.

• Proyecto Nacional de Empleo subvencionado por el Departamento de Trabajo, establecido en cinco ciudades.

• Se inauguran los primeros centros completos para la epilepsia en los Estados Unidos.
• El Congreso aprueba una ley que estableció una Comisión para el Control de la Epilepsia y sus Consecuencias.

• La Encuesta Gallup muestra mejoras en las actitudes del público hacia la epilepsia.

• La Fundación apoya la ley de Nueva Jersey que prohíbe la discriminación en el empleo para la epilepsia.

• La Fundación patrocina nuevas máquinas de vigilancia de concentraciones de medicamentos para mejorar la atención.

• Se crea la Fundación Estadounidense de la Epilepsia debido a unión de organizaciones.
• Carolina del Norte revoca leyes de licencia para conducir que proh íben conducir a todas las personas con epilepsia.